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    人非小細胞肺癌細胞 STR鑒定 安為生物

    簡要描述:NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞 STR鑒定 安為生物
    NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞,1981年從一位開始化療之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結構研究表明細胞質中有Clara細胞的特征結構。細胞表達主要的肺表面結合蛋白SP-A的蛋白和RNA,不表達SP-B和SP-C。

    • 產品型號:NCI-H358
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2023-08-17
    • 訪  問  量: 4477

    詳細介紹

    品牌安為應用領域醫療衛生,生物產業


    NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞 STR鑒定 安為生物

    NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞

    NCI-H358H358

    細胞鑒定

    STR鑒定已通過

    細胞來源

    國家資源庫

    細胞背景

    1981年從一位開始化療之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結構研究表明細胞質中有Clara細胞的特征結構。細胞表達主要的肺表面結合蛋白SP-A的蛋白和RNA,不表達SP-B和SP-C。

    注意: NCI-H358 和 NCI-H358M ( CVCL_JA53 ) 可能相同。

    細胞特性

     

    1) 來源:細支氣管及肺泡癌;非小細胞肺癌;肺;細支氣管;肺泡

    2) 形態:上皮細胞樣,貼壁生長

    3) 含量:>1x106  細胞數

    4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    5)  用途:僅供科研使用。

    培養條件

    1) 準備RPMI-1640(推薦iCell-0002)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

    2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

    注意事項

     

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

    4)運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。

    運輸形式

    低溫11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

    常溫: 2T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

    生物安全

    1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

    2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。


    NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞 STR鑒定 安為生物

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