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    當前位置:首頁  >  產品中心  >  細胞系/細胞株  >  人源細胞系  >  3T3/L1小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1

    小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1

    簡要描述:小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1(Swissalbino)中經克隆分離得到的連續傳代的亞系。該細胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態經歷了前脂肪細胞到脂肪樣細胞的轉變。該細胞鼠痘病毒陰性;可產生甘油三酯,高濃度血清可增強細胞內脂肪堆積。

    • 產品型號:3T3/L1
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2023-08-17
    • 訪  問  量: 4501

    詳細介紹

    品牌安為純度99.99%
    貨號AW-mic-048規格1*10^6
    供貨周期一周主要用途科研使用
    應用領域醫療衛生,化工,生物產業,制藥

    小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1

    l 細胞鑒定

    種屬鑒定

    l 細胞來源

    國家資源庫

    l 細胞背景

    3T3-L1是從3T3細胞(Swissalbino)中經克隆分離得到的連續傳代的亞系。該細胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態經歷了前脂肪細胞到脂肪樣細胞的轉變。該細胞鼠痘病毒陰性;可產生甘油三酯,高濃度血清可增強細胞內脂肪堆積。

    l 細胞特性

    1.來源:小鼠胚胎

    2.形態:成纖維細胞樣,貼壁生長

    3.含量:>1x106  細胞數

    4.規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    5.用途:僅供科研使用。

    l 培養條件

    11)準備DMEM培養基 (含NaHCO3 1.5g/L,推薦:AWCell-128-0001或者(GIBCO,貨號12800017,添加NaHCO3 1.5g/L)                         86 %

    小牛血清 (AWCell-003b)                      10%                  

    GlutaMAX-1谷氨酰胺 ( AWCell-0900 )                                                        1%

    MEM NEAA非必需氨基酸 (AWCell-01000)                                                     1%

    Sodium Pyruvate丙酮酸鈉  ( AWCell-01100 )                                        1%                  

    P/S青霉素-鏈霉素(AWCell-15140-122)               1%

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

    l 注意事項:

    1. 小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1該細胞起始接種密度應在3000/平方厘米,并且在細胞達到80%融合或者密度介于5-6/平方厘米時傳代,避免細胞*融合。

    2. 凍存復蘇后漂浮的細胞有可能是存活的,應通過溫和離心收集并繼續培養。

    3. 3T3-L1這樣具有脂滴的細胞培養過程中受到壓力的表現出現空泡現象時正常的,原因可能是培養基中缺乏谷氨酰胺、添加了抗真菌劑、CO2濃度較低對培養基中碳酸氫鈉的影響或者使用的血清品質較低培養基的營養消耗殆盡。

    4. 該細胞在DMEM(1.5g/LNaHCO3)培養基中生長良好,大部分品牌的DMEM含有較高濃度的NaHCO33.7g/L),若使用DMEM3.7g/L NaHCO3)培養基培養細胞時需要提高CO2濃度(7%-10%)。

    l 細胞培養

    1)凍存細胞的復蘇:

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL*培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,*培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml*培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養。

    該細胞為輕微貼壁和少量懸浮培養細胞,傳代可以參考以下方法:

    1. 收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

    2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T251-2mL,T752-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10?S的培養基來終止消化。

    3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3) 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例;

    1.細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.

    2.1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

    3.將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

    l 運輸形式

    低溫:11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

    常溫2 T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

    l 生物安全

    1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

    2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。




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